Los pacientes con demencia AD redujeron a la mitad el riesgo de padecer cáncer, y el riesgo de Alzhéimer

Un grupo de científicos italianos comprueban que las personas con una de estas enfermedades tienen menos posibilidades de desarrollar la otra

La aparición de cáncer y demencia relacionada con la enfermedad de Alzhéimer aumenta exponencialmente con la edad, pero con una relación inversa. Es decir, las personas de edad con cáncer tienen unriesgo reducido de padecer la enfermedad de Alzhéimer y viceversa. Esta es una de las conclusiones expuestas en la revista Neurology por un equipo de investigadores italianos bajo la dirección del doctor Massimo Musicco.

Tras su investigación, concluyen que «como el cáncer y el Alzhéimer son características negativas del envejecimiento y senescencia, sugerimos que ambas enfermedades podrían ser manifestaciones de un único fenómeno relacionado con el envejecimiento humano».

El estudio tenía por objetivo evaluar la incidencia de cáncer en personas afectadas de Alzhéimer, y la incidencia de la demencia de AD, como se denomina la demencia asociada al Alzhéimer, en las personas con cáncer.

Para ello se estudiaron los casos de más de 200.000 personasmayores de 65 años, a las que se realizó un seguimiento sobre su estado de salud durante cinco años teniendo en cuenta la incidencia del cáncer derivada de la presencia de tumores, así como la incidencia del Alzhéimer y las medicaciones prescritas.

Según los datos que publican en el estudio, los pacientes con demencia AD redujeron a la mitad el riesgo de padecer cáncer, y el riesgo de Alzhéimer en pacientes con cáncer se reducía en un 35 por ciento.[Pincha aquí para ver la publicación completa]

En las deducciones que realiza el doctor Musicco en esta publicación considera que el cáncer y ala enfermedad de Alzhéimer pueden considerarse como dos conceptos antagónicos, ya que uno de ellos tiene que ver con proliferación celular y otro con su muerte.F:ABC

La vitamina D ayudaría a algunos pacientes con Parkinson

Terra-

NUEVA YORK (Reuters Health - Los genes de algunos pacientes con Parkinson permitirían retrasar el deterioro que causa esa enfermedad con ayuda de suplementos de vitamina D.

Los autores de un pequeño estudio de Japón reunieron a 114 personas con Parkinson en dos grupos que al azar tomaron vitamina D o placebo (grupo control) todos los días, y al año descubrieron que la enfermedad neurológica no había avanzado tanto en quienes ingirieron los suplementos con respecto del grupo control.

Sin embargo, eso sólo ocurrió en los pacientes con ciertas variantes de un gen que regula los receptores de la vitamina D.

El doctor Lin Zhang, que no participó del estudio pero investiga las deficiencias nutricionales en personas con Parkinson, consideró que los resultados son "muy promisorios", aunque instó a interpretarlos con precaución.

"Estamos empezando a reconocer el efecto potencial de la vitamina D en el retraso del avance del Parkinson y no tenemos forma de saber cuál es la dosis exacta que debería usar una persona con o sin esos genotipos", dijo Zhang, de University of California, Davis.

El organismo produce vitamina D con la exposición al sol y la utiliza para que el calcio llegue a los huesos, entre otras funciones. La vitamina activa la proteína de los receptores de las células que activan a distintos genes.

Los autores reunieron a 114 pacientes con Parkinson de entre 45 y 85 años para determinar si el uso de suplementos de vitamina D modificaría la velocidad con la que avanzan los síntomas del Parkinson. Cincuenta y seis pacientes usaron 1200 UI de vitamina D por día durante 12 meses y 58 usaron un placebo durante el mismo período.

Al inicio del estudio, 45 pacientes de cada grupo alcanzaron uno o dos puntos en una escala de cinco para evaluar la discapacidad provocada por el Parkinson (un punto equivale a la mínima discapacidad y cinco puntos a la máxima discapacidad). La evaluación de la discapacidad incluye el deterioro de la movilidad, los problemas de equilibrio y la autonomía.

Al año, el equipo observó que 16 personas del grupo tratado con los suplementos no empeoraron en la escala de cinco puntos, comparado con siete personas del grupo control.

Pero al concentrarse en los genes de los receptores de la vitamina D, el equipo halló que los pacientes que más se beneficiaban con los suplementos eran los que tenían una versión del gen llamada FokI TT, seguidos de los que tenían la variante FokI CT. Los portadores del genotipo FokI CC no obtuvieron beneficio alguno.

Para otros síntomas del Parkinson se obtuvieron resultados similares, según publican los autores en The American Journal of Clinical Nutrition.

Para Zhang, los resultados sugieren que las personas con las variantes FokI TT y FokI CT responden mejor a la suplementación con vitamina D que las personas con la versión FokI CC.

Apenas el 14 por ciento de los participantes tenía la versión TT, mientras que el 52 por ciento poseía la versión CT y el 34 por ciento la versión CC. Esas proporciones coinciden en la mayoría de las poblaciones, donde el 8-18 por ciento de la gente posee la variante TT y el 46-58 por ciento de la población no asiática posee la variante CT.

Entre los participantes no hubo diferencia en los niveles iniciales de vitamina D circulante y la mitad comenzó con niveles considerados bajos. Al final del estudio, la cantidad de vitamina D en sangre se había duplicado en todos los participantes tratados con los suplementos, mientras que los niveles no variaron en el grupo control.

La gran cantidad de pacientes tratados con vitamina D en la que no empeoraron los síntomas durante un año sugiere que el uso de los suplementos estabilizaría "la gravedad del Parkinson en los pacientes con los genotipos CT y TT durante un período corto", señaló el equipo.

Pero aún quedan preguntas por responder, como qué efecto de la vitamina D causaría la diferencia entre los síntomas registrada al final del estudio.

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Enlace

http://vidayestilo.terra.com.co/salud/la-vitamina-d-ayudaria-a-algunos-pacientes-con-parkinson,f47da7af252bd310VgnCLD2000000ec6eb0aRCRD.html

Una médico brasileña podría ser responsable de la muerte de 300 personas

. (Reuters/EP) -

   El Ministerio de Sanidad de Brasil ha indicado este miércoles que la médico acusada de matar a siete pacientes para liberar camas en un hospital de cuidados intensivos podría ser responsable del fallecimiento de hasta 300 personas.

   Los investigadores del ministerio han apuntado que Virginia Soares de Souza y su equipo médico, que trabajaban en el Hospital Evangélico de la localidad de Curitiba (sur), suministraron relajantes musculares a los pacientes y redujeron el suministro de oxígeno para provocarles la muerte por asfixia.

   De Souza fue arrestada en febrero y acusada de la muerte de siete pacientes, al igual que otros tres doctores, tres enfermeras y un psicoterapeuta de su equipo. Las escuchas telefónicas realizadas a la médico revelaron que su objetivo era liberar camas para otros pacientes.

   "Tenemos más de 20 casos establecidos, y hay alrededor de 300 que estamos investigando", ha dicho el jefe del equipo de investigación del caso, Mario Lobato. En total, las autoridades repasarán los informes de los 1.700 fallecidos en el hospital durante los últimos siete años, periodo en el que De Souza ha encabezado la unidad de cuidados intensivos.

   Los investigadores han indicado que, en algunos casos en los que De Souza se encontraba fuera de las dependencias del hospital, la médico dio órdenes por teléfono para acabar con la vida de los pacientes.

   Por su parte, el abogado de De Souza, Elías Mattar Assad, ha subrayado que no hay pruebas de asesinato contra su defendida y ha asegurado que la misma demostrará su inocencia durante el proceso.

Linck

http://www.europapress.es/latam/brasil/noticia-brasil-medico-acusada-matar-siete-pacientes-curitiba-podria-ser-responsable-muerte-300-personas-20130328072416.html

Consumo moderado de alcohol sería riesgoso con la hepatitis C: estudio

Sobrepasarse con el alcohol está prohibido para los pacientes con hepatitis C, pero un nuevo estudio asocia hasta el consumo moderado con un aumento del riesgo de muerte, y no sólo por enfermedad hepática.

"Lo que este estudio demuestra es (...) que hasta lo que consideraríamos una cantidad moderada y segura de alcohol para la población sin hepatitis C es peligrosa para la salud", dijo Rae Jean Proeschold-Bell, de Duke University en Durham, Carolina del Norte, y que no participó de la investigación.

Los resultados respaldan las recomendaciones habituales de los hepatólogos: que las personas con hepatitis C limiten el consumo de alcohol, según comentó el autor principal, doctor Zobair Younossi, director médico del Hospital Inova Fairfax, Falls Church, Virginia.

"En realidad, los pacientes con hepatitis C no deberían beber", sostuvo.

Pero la realidad muestra que esa población consume más alcohol que la gente sin la enfermedad, aclaró Proeschold-Bell, que investiga sobre intervenciones para reducir el consumo de alcohol en esa población.

El equipo de Younossi analizó la información de una encuesta nacional sobre salud y estilo de vida que duró varios años. Comparó a un grupo de 8.767 personas sanas con 218 personas con hepatitis C, una infección que ocurre cuando el virus se disemina por la sangre.

Los CDC estiman que hay unos 3,2 millones de estadounidenses con infección crónica.

El seguimiento duró entre 13 y 14 años. En ese período, murió el 19 por ciento de los pacientes con hepatitis C y el 11 por ciento de los participantes sin la infección. Las personas con hepatitis C que bebían en exceso (tres o más copas por día) eran cinco veces más propensas a morir que el grupo sano.

Eso no sorprende. "Sabemos que beber en exceso es más dañino con hepatitis C", dijo Proeschold-Bell.

Pero los pacientes infectados que ingerían dos copas por día eran dos veces más propensos a morir durante el estudio que aquellos que no estaban enfermos.

A los fines del estudio, una copa equivale a 10 g de alcohol o 120 cm3 de vino, 354 cm3 de cerveza o 30 cm3 de licor.

Para Younossi, el aumento del riesgo de morir por enfermedad hepática explican los resultados. "Lo que es increíblemente sorprendente es la mortalidad por causa hepática en los pacientes con hepatitis C, aun cuando beban moderadamente", indicó Younossi.

Por ejemplo, los pacientes con hepatitis C que bebían dos o menos copas por día tenían 74 veces más riesgo de morir por causa hepática que las personas sin la infección y que bebían lo mismo. Además, eran casi tres veces más propensos a morir "por todas las causas", según publica el equipo en Alimentary Pharmacology & Therapeutics.

"Una copa por día no está bien. Aun el consumo moderado de alcohol si se tiene hepatitis C eleva el riesgo de morir en general y de morir por causa hepática en particular", dijo Younossi.

Proeschold-Bell consideró que hay una gran oportunidad para intervenir en esa población porque ya está interactuando con el sistema de salud.

Younossi apuntó que existen algunas pruebas de que si los bebedores en exceso y sin hepatitis C se abstienen de la bebida, su enfermedad hepática mejora. Y sospecha que lo mismo ocurriría con los pacientes con la infección, aunque los próximos estudios tendrán que probar esa corazonada.No es bueno para la salud estar en esas condiciones y feo para la belleza que nos vean ebrios, mejor acudimos al medico a tiempo.

FUENTE: Alimentary Pharmacology & Therapeutics, online